Xác minh một số thuốc giả xuất hiện trong chợ thuốc ở Hà Nội


Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế Hà Nội tập trung xác minh một số thuốc giả, nghi ngờ giả xuất hiện trong chuỗi cung ứng tại Trung tâm bán buôn thuốc Hapulico và thuốc mua tại nhà thuốc để sử dụng trong Viện Huyết học và Truyền máu Trung ương.

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có văn bản gửi Sở Y tế Hà Nội, đề nghị tăng cường thanh tra, kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc, phòng chống thuốc giả.

Theo đó, từ đầu năm đến nay, Cục Quản lý Dược tiếp tục nhận được được một số thông tin từ 5 đơn vị: Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam; Công ty TNHH Novartis Việt Nam; Văn phòng đại diện F.Hoffmann - La Roche Ltd tại Hà Nội; Văn phòng đại diện Les Laboratoires Servier tại Hà Nội; Văn phòng đại diện Takeda Pharmaceuticals (Asia Pacific) Pte., Ltd về việc phát hiện một số lô thuốc giả, nghi ngờ giả, không rõ nguồn gốc.  

Để tăng cường hiệu quả đấu tranh, phòng chống thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc kém chất lượng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế Hà Nội triển khai thực hiện Công văn số 1729 ngày 24/2/2023 của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc.

Đặc biệt, Sở Y tế Hà Nội cần tập trung xác minh một số thuốc giả, nghi ngờ giả xuất hiện trong chuỗi cung ứng tại Trung tâm bán buôn thuốc Hapulico (số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh  Xuân, Hà Nội) và thuốc mua tại nhà thuốc để sử dụng trong Viện Huyết học và Truyền máu Trung ương, như: 

- TobraDex, hộp 1 lọ đếm giọt Droptainer 5ml, ghi nhãn số lô: 22C10HB, ngày hết hạn/EXP: 10.3.2024, ngày sản xuất/MFD: 10.3.2022; số lô: 22B16LA, ngày hết hạn/EXP: 16.2.2024, ngày sản xuất/MFD: 16.2.2022. Đây là thuốc nhỏ mắt, được chỉ định cho tình trạng viêm mắt, nhiễm khuẩn nhẹ.

- Adcetris 50mg, ghi nhãn số đăng ký: 1-647-15, Public Price: 13071.30SR. Đây là một loại thuốc điều trị ung thư. 

Hình ảnh bao bì thuốc Adcetris 50mg đăng ký tại Việt Nam (bên trái) và sản phẩm giả mạo (bên phải) - Ảnh: Cục Quản lý Dược.
Hình ảnh bao bì thuốc Adcetris 50mg đăng ký tại Việt Nam (bên trái) và sản phẩm giả mạo (bên phải) - Ảnh: Cục Quản lý Dược.

Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế Hà Nội chỉ đạo các đơn vị chức năng tăng cường thanh tra, kiểm tra (định kỳ và đột xuất) việc thực hiện các quy chế chuyên môn về dược của các cơ sở sản xuất, kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn; kịp thời phát hiện, ngăn chặn và xử lý nghiêm theo quy định đối với các trường hợp kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc nhập lậu, thuốc mua bán không có hóa đơn chứng từ hợp lệ. 

Đồng thời, xây dựng kế hoạch và phối hợp với các cơ quan chức năng (Cơ quan Công an, Quản lý thị trường, Hải quan, Ban Chỉ đạo 389 Thành phố…), tiến hành cao điểm thanh tra, kiểm tra đấu tranh phòng chống thuốc giả, thuốc nhập lậu, thuốc không rõ nguồn gốc trên địa bàn, xử lý nghiêm các tổ chức cá nhân vi phạm. 

Chỉ đạo Trung tâm kiểm nghiệm tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn đối với các thuốc có nguy cơ vi phạm chất lượng; báo cáo kịp thời các vụ việc phát hiện tới Sở Y tế và cơ quan chức năng liên quan. 

Sở Y tế Hà Nội cũng cần phối hợp với Sở Thông tin truyền thông tăng cường truyền thông, phổ biến cho các cơ sở kinh doanh, người sử dụng thuốc.

Theo đó, khuyến cáo người dân chỉ mua thuốc tại các cơ sở bán lẻ thuốc hợp pháp; không mua bán thuốc không rõ nguồn gốc; kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan. 

Theo Báo Đại biểu Nhân dân/daibieunhandan.vn