Loại thuốc bị thu hồi là thuốc viên bao đường tiêu độc PV, số lô: 03.12.14, ngày sản xuất: 2/12/2014, hạn dùng 21/12/2017, số đăng ký: V1613-H12-10, do Công ty cổ phần Dược thảo Phúc Vinh sản xuất.

Loại thuốc này bị đình chỉ lưu hành và thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính Thổ Phục Linh.

Cục Quản lý Dược cũng đình chỉ lưu hành và yêu cầu nhà nhập khẩu thu hồi thuốc viên nén Ciprofloxacin tablets USP 500mg, số lô FCF602B, ngày sản xuất: 3/1/2016, hạn dùng: 2/1/2019, số đăng ký: VN-15526-12.

Thuốc do Công ty Macleods Pharmaceuticals Ltd., India sản xuất; Công ty cổ phần Tập đoàn Dược phẩm và Thương mại Sohaco nhập khẩu do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Loại thuốc thứ ba bị thu hồi là thuốc viên nén Enafran 10 (Enalapril maleat 10mg), số lô: 001161, hạn dùng: 190118, số đăng ký: VD-10969-10. Thuốc do Công ty cổ phần Dược phẩm 3/2 sản xuất.

Thuốc bị đình chỉ lưu hành và thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng Enalapril maleat.

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu, trong tháng 11, các công ty sản xuất, nhập khẩu các loại thuốc nói trên thực hiện thu hồi triệt để các lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng và gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi về Sở Y tế theo quy định.

Các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn sớm hoàn thành việc thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.

Phòng Y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý, tiến hành kiểm tra, giám sát việc thu hồi của cơ sở.